10/12 星期一

下午三點, 量體溫的時候發現發燒, 緊急叫救護車掛急診, 急診室鬧哄哄的, 急診醫師忙到一臉大便地往我們走來, 一聽到我們講述病情, 知道是GBM復發的病患, 眼神立刻緩和下來, 帶著憐憫的語氣, 問我們都了解這個病情的嚴重性嗎? 我們點點頭, 然後他們立即幫忙安排病床. 初步診斷為吸入性肺炎, 由於腦瘤復發壓迫腦幹, 會影響吞嚥, 所以餵食的時候常常會嗆到, 而引起吸入性肺炎. 

10/13 星期二

我之前沒有看過抽痰, 原來抽痰看起來這麼令人心疼, 公公是很會忍耐的人都被抽到流眼淚, 抽出來的痰又多又濃. 張開眼睛的次數很少, 大多是躺在床上昏睡, 但感覺得出來呼吸有很大聲的痰音, 用鼻胃管餵食, 由於已經一個禮拜沒有排便, 請護理師幫忙塞個軟便劑. 

10/14 星期三

起碼處理了六次以上的大便, 對我們家屬來說很難招架, 又要清理排泄物, 又要餵食, 又要擦澡, 又要拍背, 又要抽痰, 我們跟婆婆詳談是否請看護的事情, 婆婆一開始很排斥, 他希望能夠讓她自己照顧公公, 不要讓外人來幫公公換尿布, 想要保有他的隱私. 我可以體會婆婆的心情, 我也說我會尊重他, 但是希望婆婆能夠再考慮一下, 畢竟, 我們不是專業人員, 不僅不能夠好好照顧病患, 還會弄得照顧者疲累不堪, 尤其, 公公現在已經癱瘓, 還是請專業看護照顧起來比較安心. 

10/15 星期四 

決定請看護, 中午跟相關人等會面告知需求後, 下午看護就來了, 晚上就讓看護在醫院過夜, 婆婆回家休息. 醫生跟護理師都有跟我們說, 即使我們再打標靶, 也頂多是延長公公的時間, 叫我們要開始做心理準備, 還有後續的處理事宜.

 

 

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